PI11286 Acido 3-fluorofenilboronico (n. CAS: 768-35-4)

Acido 3-fluorofenilboronico (n. CAS: 768-35-4) Descrizione

L'acido 3-fluorofenilboronico (C6H6BFO2) è un derivato dell'acido boronico con un atomo di fluoro sull'anello fenilico. La sua reattività nelle reazioni di cross-coupling Suzuki-Miyaura facilita la costruzione di legami carbonio-carbonio nelle sintesi farmaceutiche. La forma in polvere offre un'elevata area superficiale che contribuisce alla prevedibilità della cinetica di reazione, rendendolo un prezioso intermedio nei processi di sintesi chimica controllata.

Acido 3-fluorofenilboronico (n. CAS: 768-35-4) Applicazioni

1.Sintesi organica
- Utilizzato come reagente di accoppiamento nelle reazioni Suzuki per ottenere un'efficiente formazione di legami carbonio-carbonio sfruttando la sua funzionalità boronica attiva; affronta la sfida dell'assemblaggio di molecole complesse e migliora l'efficienza sintetica.

2.Produzione farmaceutica
- Applicato come intermedio nella sintesi dei farmaci per semplificare le reazioni in più fasi sfruttando la sua reattività definita; aiuta a mantenere il controllo del processo e la riproducibilità durante le fasi di formulazione.

Acido 3-fluorofenilboronico (n. CAS: 768-35-4) Imballaggio acido

Il prodotto è confezionato in contenitori sigillati e resistenti all'umidità per proteggerlo dall'esposizione ambientale e dalla contaminazione. L'imballaggio secondario comprende misure antistatiche e barriere contro l'umidità per favorire ulteriormente la stabilità. Si raccomanda di conservare il materiale in un luogo fresco e asciutto per preservarne la reattività. Sono disponibili opzioni di confezionamento personalizzate per soddisfare requisiti specifici di manipolazione e conservazione.

Informazioni aggiuntive

Gli acidi boronici servono come intermedi chiave nella sintesi organica moderna, in particolare nelle reazioni di cross-coupling che sono fondamentali per l'assemblaggio di molecole complesse. I loro schemi di reattività ben definiti consentono di ottenere risultati prevedibili, il che è essenziale nello sviluppo farmaceutico e nella produzione di chimica fine.

L'introduzione di un sostituto del fluoro negli acidi fenilboronici modifica le proprietà elettroniche del composto, influenzandone la reattività e la selettività. I progressi nei protocolli di sintesi e nella valutazione analitica hanno migliorato la riproducibilità e le prestazioni del materiale, rafforzando il valore del composto nei processi chimici controllati nel campo della scienza dei materiali.