PI11249 Piperazina anidra (n. CAS: 110-85-0)

Piperazina anidra (n. CAS: 110-85-0) Descrizione

La piperazina anidra è un composto organico con formula C4H10N2 utilizzato come intermedio farmaceutico. Svolge un ruolo fondamentale nei percorsi sintetici per la produzione di ingredienti farmaceutici attivi, consentendo modifiche chimiche mirate. La composizione molecolare ben definita favorisce una reattività prevedibile, facilitando l'efficienza del processo ottimizzato e il controllo preciso del percorso nella produzione farmaceutica.

Piperazina anidra (n. CAS: 110-85-0) Applicazioni

1.Sintesi farmaceutica
- Utilizzata come reagente nello sviluppo di ingredienti farmaceutici attivi per ottenere trasformazioni mirate di gruppi funzionali sfruttando la sua reattività costante.

2.Ricerca di laboratorio
- Utilizzato negli studi di sintesi organica per convalidare i meccanismi di reazione utilizzando la sua forma uniforme in polvere e la sua struttura chimica definita, garantendo risultati sperimentali accurati.

Imballaggio della piperazina anidra (n. CAS: 110-85-0)

Il composto è confezionato in contenitori inerti e a prova di umidità con un sacchetto interno di polietilene, quindi fissato in cartoni rigidi per ridurre al minimo la contaminazione e i danni fisici. Si consiglia lo stoccaggio a temperatura controllata per mantenere l'integrità chimica. Le misure antistatiche e l'etichettatura chiara garantiscono una manipolazione sicura durante il trasporto. Su richiesta, sono disponibili opzioni di confezionamento personalizzate, comprese le dimensioni dei campioni e dei prodotti sfusi, per soddisfare specifiche esigenze logistiche e di stoccaggio.

Informazioni aggiuntive

La piperazina anidra appartiene a una classe di composti eterociclici ampiamente utilizzati come intermedi nella sintesi farmaceutica. La sua architettura chimica supporta diverse modifiche funzionali, che sono fondamentali nello sviluppo di molecole terapeutiche complesse. La reattività del composto è ben documentata nella letteratura di chimica organica, il che garantisce che la sua applicazione possa essere integrata in modo affidabile nei protocolli sintetici.

Nel contesto più ampio della chimica farmaceutica, i materiali con profili di purezza e reattività ben definiti contribuiscono all'efficienza dei processi a valle. I progressi dei metodi analitici, come l'HPLC e l'NMR, hanno permesso di ottenere un profilo preciso delle impurità e una coerenza da lotto a lotto, essenziali per una produzione sicura ed efficace degli API.