BP11148 PLGA 65:35, terminato con idrossile, IV: 1,0-2,0 dl/g, Mw: 158-410 kDa

PLGA 65:35, terminato con idrossile, IV: 1,0-2,0 dl/g, Mw: 158-410 kDa Descrizione

PLGA 65:35, Hydroxyl Terminated, IV: 1.0-2.0 dl/g, Mw: 158-410 kDa è un copolimero di acido lattico e glicolico con gruppi idrossilici terminali, che offre un'idrolisi controllata in ambienti biomedici. L'intervallo di viscosità intrinseca definito riflette la distribuzione del peso molecolare, che influenza la cinetica di degradazione. Queste specifiche tecniche garantiscono l'idoneità per le applicazioni che richiedono profili di riassorbimento precisi e terminali di catena reattivi per ulteriori modifiche chimiche.

PLGA 65:35, terminato con idrossile, IV: 1,0-2,0 dl/g, Mw: 158-410 kDa Applicazioni

1.Assistenza sanitaria
- Utilizzato come matrice nei sistemi di rilascio di farmaci biodegradabili per ottenere un rilascio costante e controllato sfruttando la prevedibile degradazione idrolitica.
- Applicato come impalcatura nell'ingegneria tissutale per fornire supporto strutturale e facilitare la proliferazione cellulare attraverso un riassorbimento prevedibile.

2.Industriale
- Impiegato come materiale di rivestimento nei dispositivi medici per proteggere temporaneamente le superfici sfruttando le sue proprietà biocompatibili e degradabili.

PLGA 65:35, terminato con idrossile, IV: 1,0-2,0 dl/g, Mw: 158-410 kDa Confezionamento

Il prodotto è confezionato in contenitori ermetici, resistenti all'umidità, con un rivestimento interno che riduce al minimo la contaminazione statica e particellare. Si raccomanda di conservare il prodotto a basse temperature per evitare una degradazione prematura. L'imballaggio secondario protettivo offre una maggiore resistenza agli urti durante il trasporto. Le opzioni di personalizzazione, tra cui l'etichettatura e la variazione delle dimensioni, sono disponibili su richiesta per soddisfare i requisiti di gestione specifici.

Informazioni aggiuntive

I copolimeri PLGA sono ampiamente studiati per il loro comportamento di biodegradazione, che è largamente influenzato dal rapporto tra acido lattico e glicolico e dalla distribuzione del peso molecolare. La degradazione idrolitica di questi materiali produce sottoprodotti metabolicamente benigni, rendendoli adatti a dispositivi impiantabili transitori e ad applicazioni di medicina rigenerativa.

La comprensione dell'interazione tra lunghezza della catena polimerica, funzionalità terminale e composizione è fondamentale nella progettazione di sistemi per il rilascio terapeutico controllato. Questa classe di materiali continua a essere perfezionata attraverso tecniche avanzate di sintesi e caratterizzazione, garantendo la loro applicabilità in una serie di processi biomedici e industriali.

Nota normativa: questo materiale è destinato ad applicazioni industriali e di ricerca. È responsabilità del cliente garantire la conformità a tutti gli standard di sicurezza e normativi pertinenti per l'uso previsto.