BP11141 PLGA 65:35, terminato con idrossile, IV: 0,18-0,25 dl/g, Mw: 15-24 kDa

PLGA 65:35, terminato con idrossile, IV: 0,18-0,25 dl/g, Mw: 15-24 kDa Descrizione

Il PLGA 65:35, terminato con idrossile, IV: 0,18-0,25 dl/g, Mw: 15-24 kDa è prodotto da monomeri di acido lattico e glicolico in rapporto 65:35. La terminazione idrossile fornisce siti reattivi per ulteriori modifiche chimiche, mentre la viscosità intrinseca e il peso molecolare specificati influenzano la cinetica di degradazione e le proprietà meccaniche. Questi attributi tecnici facilitano prestazioni prevedibili nella fabbricazione di dispositivi biomedici e nelle applicazioni di ricerca.

PLGA 65:35, terminato con idrossile, IV: 0,18-0,25 dl/g, Mw: 15-24 kDa Applicazioni

Sanità e ingegneria biomedica
- Utilizzo come matrice nei sistemi di rilascio di farmaci impiantabili per ottenere un rilascio controllato sfruttando il suo profilo di degradazione prevedibile.
- Applicato come impalcatura nei costrutti di ingegneria tissutale per promuovere l'attaccamento delle cellule sfruttando le sue proprietà bioriassorbibili.

Ricerca e sviluppo
- Serve come polimero modello negli studi di degradazione per valutare la biocompatibilità, sfruttando il suo profilo di peso molecolare definito.
- Utilizzato come componente in esperimenti su miscele di polimeri per valutare il comportamento di lavorazione sfruttando le sue caratteristiche intrinseche di viscosità.

PLGA 65:35, terminato con idrossile, IV: 0,18-0,25 dl/g, Mw: 15-24 kDa Confezionamento

Il polimero è confezionato in contenitori ermetici e resistenti all'umidità, realizzati in plastica inerte. Per ridurre l'assorbimento dell'umidità sono inclusi essiccanti e ogni confezione è etichettata con i dettagli del lotto e del prodotto. Si consiglia di conservare il prodotto in un luogo fresco e asciutto. Le opzioni di confezionamento personalizzate consentono di variare le quantità, mantenendo la stabilità e l'integrità del prodotto durante lo stoccaggio e il trasporto.

Ulteriori informazioni

I polimeri PLGA sono ampiamente studiati nella ricerca biomedica grazie alle loro proprietà biodegradabili e ai tassi di degradazione regolabili. Il rapporto tra acido lattico e glicolico determina sia le proprietà meccaniche che la cinetica di degradazione, fornendo un quadro di riferimento per la previsione delle prestazioni in vivo. I ricercatori utilizzano ampiamente tecniche analitiche come NMR e cromatografia a permeazione di gel per la verifica dei lotti.

La terminazione idrossilica facilita ulteriori reazioni chimiche, consentendo la coniugazione con farmaci, proteine o altre molecole bioattive. Questa funzionalizzazione è fondamentale per lo sviluppo di sistemi di somministrazione di farmaci su misura e di impalcature per l'ingegneria tissutale, garantendo che la modifica del materiale sia in linea con i requisiti specifici dell'applicazione.

Nota normativa: questo materiale è destinato ad applicazioni industriali e di ricerca. È responsabilità del cliente garantire la conformità a tutti gli standard di sicurezza e normativi pertinenti per l'uso previsto.