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BP11140 PLGA 65:35, terminato con idrossile, IV: 0,08-0,18 dl/g, Mw: 5-15 kDa

Catalogo no. BP11140
Composizione Poli(D, L-lattide-co-glicolide) 65:35, terminato con idrossile
Forma Polvere

PLGA 65:35, terminato con idrossile, IV: 0,08-0,18 dl/g, Mw: 5-15 kDa è un copolimero biodegradabile sintetizzato a partire da acido lattico e glicolico con un rapporto di 65:35. La Stanford Advanced Materials (SAM) produce questo materiale utilizzando tecniche di polimerizzazione controllata e un monitoraggio sistematico del peso molecolare. Un processo standardizzato di cromatografia a permeazione di gel conferma l'intervallo di viscosità intrinseca, garantendo la coerenza tra i lotti e un comportamento di degradazione prevedibile per le applicazioni biomediche.

Oltre al grado standard 65:35, SAM offre la sintesi personalizzata di copolimeri PLGA con vari rapporti lattide/glicolide, come 90:10, 85:15, 80:20, 70:30, 65:35 e 60:40. Forniamo anche pesi molecolari personalizzati, modifiche dei gruppi terminali e forme fisiche per soddisfare le diverse esigenze applicative.

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FAQ

Quali vantaggi offre la terminazione idrossilica in questo copolimero PLGA?

La terminazione idrossilica consente ulteriori modifiche chimiche e migliora la reattività dell'estremità della catena. Ciò facilita la coniugazione con molecole attive, che possono essere utili nella somministrazione di farmaci o nell'ingegneria dei tessuti, dove la funzionalizzazione della superficie è fondamentale per le prestazioni.

In che modo l'intervallo di viscosità intrinseca di 0,08-0,18 dl/g influenza la sua applicazione?

L'intervallo di viscosità intrinseca è direttamente correlato al peso molecolare e al tasso di degradazione del polimero. Una viscosità più bassa indica tipicamente catene polimeriche più corte, che portano a una più rapida degradazione idrolitica, vantaggiosa nelle applicazioni che richiedono tassi di riassorbimento controllati.

Quali considerazioni sulla lavorazione sono importanti quando si usa il PLGA in polvere?

Quando si lavora la polvere di PLGA, è importante controllare l'umidità e la temperatura per evitare una degradazione prematura. La distribuzione uniforme delle particelle e le corrette tecniche di miscelazione sono essenziali per garantire prestazioni costanti nelle formulazioni, in particolare nei sistemi di rilascio dei farmaci.

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