BP11139 PLGA 65:35, terminato con idrossile, IV ≤ 0,08 dl/g, Mw ≤ 5 kDa

PLGA 65:35, terminato con idrossile, IV ≤ 0,08 dl/g, Mw ≤ 5 kDa Descrizione

Questo polimero, noto chimicamente come poli(acido lattico-co-glicolico), presenta un rapporto 65:35 tra unità di acido lattico e glicolico con gruppi terminali idrossilici che facilitano le reazioni successive. La viscosità intrinseca di 0,08 dl/g e il peso molecolare di circa 5 kDa sono fondamentali per definire il suo tasso di degradazione. Questi parametri tecnici assicurano che il polimero subisca un'idrolisi prevedibile, rendendolo adatto per impianti biomedici, rilascio controllato di farmaci e altre applicazioni che richiedono un riassorbimento temporale del materiale.

PLGA 65:35, terminato con idrossile, IV ≤ 0,08 dl/g, Mw ≤ 5 kDa Applicazioni

1.Assistenza sanitaria
- Utilizzato come vettore per la somministrazione di farmaci in dispositivi impiantabili per ottenere un rilascio terapeutico regolato sfruttando l'idrolisi controllata e una cinetica di degradazione prevedibile.

2.Ingegneria tissutale
- Applicato come scaffold nella medicina rigenerativa per aumentare la proliferazione cellulare sfruttando le sue caratteristiche di biocompatibilità e riassorbimento.

PLGA 65:35, terminato con idrossile, IV ≤ 0,08 dl/g, Mw ≤ 5 kDa Confezionamento

La polvere di PLGA è confezionata in contenitori sigillati in atmosfera inerte con materiali barriera all'umidità per evitare l'esposizione all'umidità. Viene conservata in condizioni di temperatura controllata e al buio per ridurre al minimo la foto-ossidazione e l'idrolisi prematura. Un imballaggio secondario anti-contaminazione protegge ulteriormente il materiale durante il trasporto. Sono disponibili opzioni di confezionamento personalizzate, tra cui etichette speciali e formati di imballaggio controllati, per soddisfare requisiti specifici di stoccaggio e spedizione.

Ulteriori informazioni

I materiali a base di acido poli(lattico-co-glicolico) svolgono un ruolo importante nei settori biomedico e farmaceutico grazie alla loro degradabilità e biocompatibilità. Il copolimero si degrada attraverso la scissione idrolitica, un processo che può essere regolato con precisione regolando il rapporto di monomeri e il peso molecolare, rendendolo adatto ad applicazioni che richiedono un riassorbimento prevedibile del materiale.

La comprensione del comportamento di degradazione del PLGA è essenziale per la progettazione di dispositivi medici e sistemi di somministrazione di farmaci. La degradazione controllata del polimero riduce al minimo le reazioni avverse dei tessuti e favorisce la sua applicazione negli impianti e nelle impalcature rigenerative, contribuendo così al suo ampio utilizzo nelle tecnologie terapeutiche.

Nota normativa: questo materiale è destinato ad applicazioni industriali e di ricerca. È responsabilità del cliente garantire la conformità a tutti gli standard di sicurezza e normativi pertinenti per l'uso previsto.