BP11134 PLGA 65:35, carbossi-terminato, IV: 0,45-0,55 dl/g, Mw: 53-70 kDa

PLGA 65:35, carbossi-terminato, IV: 0,45-0,55 dl/g, Mw: 53-70 kDa Descrizione

PLGA 65:35, Carbossil-Terminato, IV: 0,45-0,55 dl/g, Mw: 53-70 kDa è un copolimero composto dal 65% di acido lattico e dal 35% di acido glicolico con gruppi carbossilici terminali che favoriscono la degradazione idrolitica. La viscosità intrinseca specificata è correlata alla lunghezza della catena polimerica, garantendo tassi di riassorbimento controllabili essenziali per le applicazioni biomediche. La sua forma in polvere semplifica la formulazione, la lavorazione e la costanza delle prestazioni in vari contesti clinici e di ricerca.

PLGA 65:35, carbossi-terminato, IV: 0,45-0,55 dl/g, Mw: 53-70 kDa Applicazioni

1.Applicazioni biomediche
- Utilizzato come matrice nei sistemi di rilascio controllato di farmaci per ottenere un rilascio prolungato sfruttando il suo profilo di degradazione prevedibile.
- Applicato come impalcatura nei costrutti di ingegneria tissutale per promuovere l'attaccamento delle cellule e l'assorbimento graduale grazie alla sua terminazione carbossilica definita.

2.Applicazioni di ricerca
- Utilizzato in studi preclinici per valutare la cinetica di degradazione e la biocompatibilità, beneficiando del suo specifico intervallo di peso molecolare e della consistenza compositiva.

PLGA 65:35, carbossilico-terminato, IV: 0,45-0,55 dl/g, Mw: 53-70 kDa Confezionamento

Il prodotto è confezionato in contenitori antistatici e resistenti all'umidità per ridurre al minimo l'esposizione e la contaminazione ambientale. La confezione, sigillata e chiaramente etichettata, preserva lo stato di polvere e previene l'agglomerazione durante il trasporto e lo stoccaggio. Per mantenere l'integrità del materiale, si consiglia di conservarlo in un ambiente fresco e asciutto. Sono disponibili opzioni di confezionamento personalizzate per soddisfare requisiti specifici di stoccaggio e manipolazione.

Ulteriori informazioni

I polimeri biocompatibili come il PLGA svolgono un ruolo fondamentale nei settori biomedici grazie alle loro proprietà di degradazione controllata. L'equilibrio tra i componenti dell'acido lattico e glicolico influenza direttamente le prestazioni meccaniche e i tassi di riassorbimento, rendendo questi materiali adatti alle applicazioni di drug delivery e di ingegneria tissutale.

Le tecniche analitiche avanzate, tra cui la cromatografia a permeazione di gel e la spettroscopia infrarossa a trasformata di Fourier, sono parte integrante della caratterizzazione e della garanzia di coerenza dei materiali PLGA. Questi metodi supportano un controllo di qualità completo e facilitano lo sviluppo di processi riproducibili sia per la ricerca che per le applicazioni cliniche.

Nota normativa: questo materiale è destinato ad applicazioni industriali e di ricerca. È responsabilità del cliente garantire la conformità a tutti gli standard di sicurezza e normativi pertinenti per l'uso previsto.