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BP11130 PLGA 65:35, carbossi-terminato, IV: 0,08-0,18 dl/g, Mw: 5-15 kDa

Catalogo no. BP11130
Composizione Poli(D, L-lattide-co-glicolide) 65:35, carbossi-terminato
Forma Polvere

PLGA 65:35, carbossi-terminato, IV: 0,08-0,18 dl/g, Mw: 5-15 kDa è un copolimero biodegradabile con viscosità intrinseca e peso molecolare controllati con precisione. Il suo rapporto monomero 65:35 facilita una cinetica di degradazione prevedibile, adatta ad applicazioni a rilascio controllato. Stanford Advanced Materials (SAM) produce questo prodotto utilizzando protocolli in linea di cromatografia a permeazione di gel e calorimetria a scansione differenziale, garantendo la coerenza tra i lotti e l'aderenza alle specifiche dichiarate.

Oltre al grado standard 65:35, SAM offre la sintesi personalizzata di copolimeri PLGA con vari rapporti lattide/glicolide, come 90:10, 85:15, 80:20, 70:30, 65:35 e 60:40. Forniamo anche pesi molecolari personalizzati, modifiche dei gruppi terminali e forme fisiche per soddisfare le diverse esigenze applicative.

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FAQ

In che modo la viscosità intrinseca influenza il profilo di degradazione di questo PLGA?

L'intervallo di viscosità intrinseca di 0,08-0,18 dl/g riflette la lunghezza della catena polimerica, che influisce direttamente sulla velocità di degradazione. Le catene più corte in genere accelerano la degradazione, rendendo il materiale adatto ad applicazioni che richiedono una rapida rottura.

Quali processi analitici verificano la distribuzione del peso molecolare di questo polimero?

Il polimero viene valutato mediante cromatografia a permeazione di gel (GPC) per determinare la distribuzione del peso molecolare. In questo modo si garantisce il mantenimento dell'intervallo MW di 5-15 kDa, fondamentale per ottenere un comportamento di degradazione coerente.

In che modo la terminazione carbossilica influisce sulle capacità di rilascio del farmaco?

I gruppi carbossilici terminali migliorano le interazioni polimero-farmaco, facilitando una coniugazione e un rilascio del farmaco più controllati. Questa modifica consente di personalizzare la cinetica di rilascio per applicazioni terapeutiche specifiche.

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