BP11129 PLGA 65:35, carbossil-terminato, IV ≤ 0,08 dl/g, Mw ≤ 5 kDa

PLGA 65:35, carbossil-terminato, IV ≤ 0,08 dl/g, Mw ≤ 5 kDa Descrizione

PLGA 65:35, Carbossil-Terminato, IV ≤ 0,08 dl/g, Mw ≤ 5 kDa è un copolimero biodegradabile composto da acido lattico e acido glicolico in rapporto 65:35. La terminazione carbossilica modifica l'estremità della catena per promuovere la degradazione idrolitica e facilitare il rilascio controllato del farmaco. La viscosità intrinseca e il basso peso molecolare consentono di adattare la formulazione a specifici tassi di riassorbimento in vivo, rendendola adatta per applicazioni di drug delivery e scaffold di ingegneria tissutale.

PLGA 65:35, carbossil-terminato, IV ≤ 0,08 dl/g, Mw ≤ 5 kDa Applicazioni

1.Assistenza sanitaria
- Utilizzato come matrice nei sistemi di rilascio di farmaci biodegradabili per ottenere un rilascio controllato sfruttando la terminazione carbossilica per un'idrolisi prevedibile.
- Applicato nelle impalcature di ingegneria tissutale per favorire la proliferazione cellulare e il graduale riassorbimento del materiale attraverso una cinetica di degradazione modulata.

2.Industriale
- Serve come materiale di incapsulamento nell'elettronica transitoria per ottenere una funzionalità temporanea e un riciclaggio semplificato grazie alla degradazione controllata.

PLGA 65:35, carbossil-terminato, IV ≤ 0,08 dl/g, Mw ≤ 5 kDa Confezionamento

Il polimero è confezionato in contenitori inerti e resistenti all'umidità per ridurre la contaminazione e preservare l'integrità del materiale. Le buste sigillate sono inserite in scatole rigide e protettive per evitare danni fisici e ambientali. Le raccomandazioni per la conservazione includono condizioni fresche, asciutte e prive di elettricità statica. Sono disponibili opzioni di confezionamento personalizzate per soddisfare requisiti specifici di manipolazione durante il trasporto e lo stoccaggio a lungo termine.

Ulteriori informazioni

I polimeri biodegradabili come il PLGA svolgono un ruolo fondamentale nelle moderne applicazioni biomediche. Il loro profilo di degradazione è determinato prevalentemente dalla composizione chimica e dalla struttura molecolare, che può essere regolata per soddisfare specifiche esigenze terapeutiche o di ingegneria tissutale. Metodi di caratterizzazione dettagliati, tra cui DSC e FT-IR, sono utilizzati di routine per stabilire il comportamento del polimero in condizioni fisiologiche.

I progressi nella sintesi dei polimeri hanno portato a una migliore comprensione della cinetica di degradazione controllata. Grazie alla variazione sistematica dei rapporti di monomeri e alle modifiche dei gruppi terminali, i ricercatori mettono a punto questi materiali per ottimizzare le prestazioni in applicazioni che vanno dalla somministrazione di farmaci agli impianti medici temporanei. Questa continua innovazione favorisce lo sviluppo di materiali in grado di degradarsi in modo sicuro all'interno dell'organismo in un arco di tempo predeterminato.

Nota normativa: questo materiale è destinato ad applicazioni industriali e di ricerca. È responsabilità del cliente garantire la conformità a tutti gli standard di sicurezza e normativi pertinenti per l'uso previsto.