BP11125 PLGA 65:35, Lauryl Ester Terminated, IV: 0,55-0,65 dl/g, Mw: 70-88 kDa

PLGA 65:35, Lauryl Ester Terminated, IV: 0,55-0,65 dl/g, Mw: 70-88 kDa Descrizione

PLGA 65:35, Lauryl Ester Terminated, IV: 0,55-0,65 dl/g, Mw: 70-88 kDa è un copolimero composto da un rapporto 65:35 tra lattide e glicolide con end-capping di lauril-estere, che ne influenza l'idrofobicità e il profilo di degradazione. La viscosità intrinseca e il peso molecolare definiti consentono la scissione controllata della catena, rendendo questo biopolimero adatto ad applicazioni biomediche che richiedono un rilascio preciso di farmaci e prestazioni di scaffold tissutali.

PLGA 65:35, Lauryl Ester Terminated, IV: 0,55-0,65 dl/g, Mw: 70-88 kDa Applicazioni

1.Applicazioni sanitarie
- Utilizzato come matrice nei sistemi di rilascio controllato di farmaci per ottenere profili di rilascio precisi sfruttando una biodegradazione prevedibile.
- Applicato come materiale di impalcatura nell'ingegneria tissutale per supportare la crescita cellulare attraverso un comportamento di degradazione coerente.

2.Applicazioni industriali
- Utilizzato come agente incapsulante in dispositivi sensoriali bioriassorbibili per ridurre i residui a lungo termine sfruttando il tasso di degradazione personalizzato del polimero.

PLGA 65:35, Lauryl Ester Terminated, IV: 0,55-0,65 dl/g, Mw: 70-88 kDa Confezionamento

La polvere è confezionata in sacchetti con barriera antiumidità e in contenitori di alluminio sigillati per evitare l'esposizione all'umidità e alle sollecitazioni meccaniche. Il confezionamento incorpora misure antistatiche e sigilli antimanomissione, per garantire che il prodotto mantenga il peso molecolare e la viscosità definiti durante lo stoccaggio e il trasporto. Lo stoccaggio deve avvenire in un'area fresca e asciutta. Sono disponibili opzioni di confezionamento personalizzate per le spedizioni di prodotti sfusi e per esigenze di stoccaggio particolari.

Informazioni aggiuntive

I polimeri biodegradabili come il PLGA sono ampiamente studiati per le loro proprietà di degradazione idrolitica, che sono fondamentali per determinare i tassi di rilascio dei farmaci e il riassorbimento dell'impalcatura nelle applicazioni biomediche. La struttura controllata della catena polimerica e le modifiche dell'end-capping consentono profili di degradazione personalizzati che si adattano a specifiche esigenze terapeutiche.

La comprensione della correlazione tra peso molecolare, viscosità intrinseca e cinetica di degradazione è essenziale per ottimizzare i dispositivi biomedici. Questi parametri vengono attentamente regolati e monitorati durante la sintesi per ottenere prestazioni riproducibili, garantendo che il materiale soddisfi gli standard rigorosi per l'uso clinico e industriale.

Nota normativa: questo materiale è destinato ad applicazioni industriali e di ricerca. È responsabilità del cliente garantire la conformità a tutti gli standard di sicurezza e normativi pertinenti per l'uso previsto.