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BP11121 PLGA 65:35, Lauryl Ester Terminated, IV: 0,18-0,25 dl/g, Mw: 15-24 kDa

Catalogo no. BP11121
Composizione Poli(D, L-lattide-co-glicolide) 65:35, estere di laurile terminato
Forma Polvere

PLGA 65:35, Lauryl Ester Terminated è un copolimero biodegradabile funzionalizzato con un rapporto molare lattide-glicolide di 65:35. L'incorporazione di gruppi terminali di esteri di laurile aumenta l'idrofobicità del polimero e ne modula efficacemente la cinetica di degradazione, rendendolo particolarmente adatto a formulazioni a rilascio prolungato e a sistemi di rilascio di farmaci idrofobici.

Stanford Advanced Materials (SAM) impiega processi di sintesi controllati e rigorosi sistemi di garanzia della qualità, supportati da metodi di caratterizzazione spettroscopica e cromatografica. La viscosità intrinseca viene determinata con la viscosimetria capillare Ubbelohde, che fornisce indicazioni fondamentali sulla lunghezza della catena polimerica e sul comportamento in soluzione. Ogni lotto è sottoposto a test analitici convalidati per garantire la coerenza strutturale, l'affidabilità funzionale e la conformità alle specifiche per la ricerca biomedica avanzata e lo sviluppo di prodotti.

Oltre al grado standard 65:35, SAM offre la sintesi personalizzata di copolimeri PLGA con vari rapporti lattide-glicolide, come 90:10, 85:15, 80:20, 70:30, 65:35 e 60:40. Forniamo anche pesi molecolari personalizzati, modifiche dei gruppi terminali e forme fisiche per soddisfare le diverse esigenze applicative.

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FAQ

In che modo la terminazione dell'estere di laurile influisce sul tasso di degradazione del PLGA?

La terminazione dell'estere di laurile modifica l'idrofobicità del polimero, rallentandone la degradazione idrolitica. Questo tasso di degradazione controllato è vantaggioso quando è richiesto un riassorbimento graduale nelle applicazioni biomediche. L'analisi dei campioni e i test di idrolisi in vitro forniscono dati per calibrare le prestazioni.

Quali sono i metodi utilizzati per controllare la distribuzione del peso molecolare di questo copolimero?

La distribuzione del peso molecolare è gestita mediante polimerizzazione ad apertura anulare controllata. Vengono monitorati parametri di processo come il rapporto di alimentazione del monomero e la concentrazione del catalizzatore. La cromatografia a permeazione di gel viene solitamente applicata per verificare la coerenza tra i lotti di produzione.

Questo PLGA può essere lavorato con i protocolli di produzione biomedica standard?

Sì, la sua forma in polvere facilita le tecniche di colata, estrusione e stampaggio con solvente, comuni nella fabbricazione di dispositivi biomedici. La viscosità intrinseca e il peso molecolare definiti del materiale favoriscono una lavorazione riproducibile, anche se la selezione ottimale del solvente deve essere confermata per formulazioni specifiche. Contattateci per ulteriori dettagli tecnici.

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